| CdS與CDs復合后,，CDs(002)晶面的特征峰從23.4,。左移到15.80,，這可能是由于引入的NiS/CdS與CDs相互作用引起的晶格畸變所造成的,。三元光二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化劑同時具有NiSCdS和CDs的特征峰，進一步說明了NiS/CdS/CDs三元光二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化劑的成功制備,。另外從圖9(b>可以看出,，隨著CDs的添加量逐漸增大，CDs的(002)晶面的特征峰越發(fā)明顯,，而NiS的(100)特征峰逐漸減弱,。這證明NiS逐漸被CDs包裹，從而遮蓋NiS的活性位點,，影響了NiS/CdS/CDs三元二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化劑的光催化活性,。通過傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)對NiS/CdS/CDs系列二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化劑中的典型官能團進行表征。如圖10(a)所示,，NiS/CdS/CDs和CDs在2100cm處有一個特征峰,，該峰屬于乙炔連接子的C三C拉伸模式。而在2850cm-處的峰則與C三C-H的伸縮模式有關(guān),，這表明乙炔基的存在仁注〕,。特別的，由圖10(b)可以觀察到,，被氧化后的CDs2100cm-處的炔基特征峰消失,，這是因為氧化破壞了碳碳三鍵。在1300-1550cm范圍的特征峰群是苯環(huán)骨架振動造成的,。而在3440和1630cm處的吸收帶是樣品吸收空氣中的O-H振動引起的zn,。此外，在900-1250cm附近的一些顯著的信號峰可能是由于一些S-(X)振動引起的,，它可能作為連接NiS和CdS的電子轉(zhuǎn)移橋,，從而提高NiS/CdS/CDs催化體系的H:產(chǎn)量。http://vnrw.cn |
