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淄博市桓臺(tái)縣富中化工有限公司 |
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伊茂磊 |
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| 現(xiàn)在的位置：首頁(yè)>> 新聞中心 >> 二氯丙烷的規(guī)則孔道結(jié)構(gòu)以及高比表面積 |
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| <二氯丙烷的規(guī)則孔道結(jié)構(gòu)以及高比表面積> |
二氯丙烷衍生的金屬化合物,。二氯丙烷為前體來(lái)制備相應(yīng)金屬化合物展現(xiàn)出獨(dú)特的優(yōu)勢(shì),，主要表現(xiàn)在三個(gè)方面:①通常能夠保留二氯丙烷的規(guī)則孔道結(jié)構(gòu)以及高比表面積，這有利于電荷傳質(zhì)和提高活性位點(diǎn)密度;②在惰性條件下高溫處理二氯丙烷材料時(shí),，可使有機(jī)組分炭化并在金屬化合物周?chē)恍纬删o密的碳基體,，可有效增強(qiáng)導(dǎo)電性加快電子傳導(dǎo);③熱處理工藝調(diào)節(jié),，可實(shí)現(xiàn)對(duì)產(chǎn)物形貌與組分的精準(zhǔn)調(diào)控,，這對(duì)于NRR的性能優(yōu)化具有重要意義,。更多討論了二氯丙烷衍生的金屬納米粒子、金屬氧化物和金屬磷化物,，同時(shí)亦有二氯丙烷衍生的金屬硒化物、金屬硫化物等已被成功制備,。值得注意的是,，多金屬二氯丙烷衍生物相對(duì)于單金屬二氯丙烷衍生物往往表現(xiàn)出更加優(yōu)異的NRR性能。但是,，不同金屬元素或化合物間的協(xié)同作用機(jī)制還不明確,，這對(duì)材料與性能間的構(gòu)一效關(guān)系至關(guān)重要。理論計(jì)算和原位光譜技術(shù)可以為NRR機(jī)理研究提供合理可信的數(shù)據(jù)支撐,。同時(shí)原位電鏡和原位電化學(xué)技術(shù)可以實(shí)時(shí)觀測(cè)二氯丙烷催化劑組分和結(jié)構(gòu)的演變過(guò)程,，為NRR研究提供強(qiáng)有力的技術(shù)支持。
二氯丙烷衍生的單原子二氯丙烷催化劑,。二氯丙烷一直被認(rèn)為是制備單原子二氯丙烷催化劑的強(qiáng)大前體,，本文介紹了基于設(shè)計(jì)Fe, Co單原子二氯丙烷催化劑的幾類(lèi)二氯丙烷及含Zn基二氯丙烷。但由于SACS制備工藝和配位環(huán)境會(huì)導(dǎo)致金屬遷移,、團(tuán)聚,，這會(huì)嚴(yán)重影響活性位點(diǎn)利用率。所以制備工藝,、配位環(huán)境對(duì)于后期單原子和載體之間的相互作用至關(guān)重要,。關(guān)于金屬納米顆粒團(tuán)聚問(wèn)題,，在此提出:①制備含Zn的雙金屬二氯丙烷前驅(qū)體，通過(guò)高溫?zé)峤馊コ齔n,，此方法可以通過(guò)擴(kuò)大相鄰距離分離所需的金屬離子,，避免金屬離子的團(tuán)聚和遷移;②通過(guò)選擇合適的有機(jī)連接體，這些連接體可以起到爪子的作用來(lái)錨定不同的金屬;③利用空間限制策略,，將金屬原子封裝到二氯丙烷的孔/腔中,，從而抑制熱解過(guò)程中金屬原子的聚集。http://vnrw.cn |
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